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裴钢院士最新成果入选Nature亮点

  裴刚院士选拔的大自然凸显了最新的成果

  2007年,自然出版集团宣布自然出版集团出版了一个名为“自然中国”(www.naturechina.com.cn)的新刊物。本网站致力于关注中国大陆和香港的杰出科学成果。摘要和评论的每周作文可以在最近发表的论文中找到。中国科学院上海生命科学研究院生物科学与细胞生物学研究所裴刚院士最近的一项研究发现,多发性硬化患者CD4 + T细胞中的非编码小RNA(miR-326)亚群的具体增加。近年来,免疫学家发现大量诱导CD4 + T细胞亚群及其主动侵入病灶部位可加速组织损伤。本研究成果于10月19日在线发表在国际知名学术期刊Nature and Immunity上。业内专家认为,这项研究不仅揭示了非编码小RNAs在多发性硬化症发展中的新机制,而且为治疗包括多发性硬化症在内的自身免疫性疾病提供了新的策略。本期“中国自然”杂志突出强调了这一结果。
多发性硬化症(multiple sclerosis,MS),是一种复杂的病因,缺乏有效治疗中枢神经系统的自身免疫性疾病,患者主要是年轻人。近年来,免疫学家发现大量CD4 + T细胞亚群(TH-17细胞)中的白细胞介素-17(IL-17)的诱导及其病变部位的活跃侵入可加速组织损伤。因此,了解和揭示TH-17细胞调控分子机制对于治疗MS等自身免疫性疾病具有重要意义。由Pei博士和他们的合作者领导的研究人员发现,非编码小RNA(miR-326)在MS患者的CD4 + T细胞中特异性上调,其水平与这些细胞中发现的水平相当IL-17表达水平是正相关的。他们证明人工增加EAE小鼠(MS模型小鼠)中的miR-326水平会加剧EAE,并且抑制这种RNA水平显着减少疾病。他们的研究发现miR-326通过直接抑制负性转录调节因子Ets-1的表达来促进小鼠外周淋巴结和中央病灶TH-17细胞的分化。本研究不仅揭示了非编码小RNA在多发性硬化发生发展中的新机制,也为治疗MS等自身免疫性疾病提供了新的策略。业内专家认为,该研究不仅揭示了多发性硬化症发展过程中非编码小RNAs的新机制,也为包括多发性硬化症在内的自身免疫性疾病的治疗提供了新的思路。
裴刚:男,1953年12月生于辽宁省沉阳市,汉族,中共十一名;上海生命科学研究院,中国生物化学与细胞生物学研究院研究员,中国科学院,中国科学院上海生命科学研究院院长。
沉阳药科大学(第七七七)分院药学,学士学位1978 / 02-1981 / 12
沉阳药科大学专业药学1981 / 12-1984 / 12,硕士学位,1987 / 08-1991 / 12,美国生物化学与生物物理学学会卡罗莱纳州博士学位主要学术经历:1985 / 01-1986 / 04,沉阳药科大学药学系讲师; 1985 / 08-1985 / 09比利时根特国立工业大学/世界卫生组织药物科学班; 1986 / 05-1986 / 12临床药理学部,瑞典卡罗林斯卡医学院访问学者;
1991 / 12-1995 / 02,美国杜克大学医学中心霍华德·休斯研究所博士后; 1995 / 03-2000 / 03,中国科学院上海细胞生物学研究所德国马克斯普朗克科学研究所联合青年科学家团队负责人; 1999/10被选为中国科学院院士; 1999 / 10人担任中国细胞生物学学会副主席; 2000/05担任中国科学院上海生物科学研究院院长。主要工作和荣誉:在国际期刊上发表SCI论文50余篇。作为国家基础研究项目(973项目)子项目负责人,中国科学院“十五”重大项目首席科学家,国家基金委生命科学专家咨询小组专家。曾任国际学术期刊“生命科学”,“生理学报”,“实验生物学”,“细胞研究”,“中国神经科学杂志”编委等学术职务。 1996年获国家杰出青年科学基金,1997年(香港)求成为科技基础,1999年获“何梁何利”生命科学奖。 1999年当选中国科学院和中国细胞生物学学会副理事长。
地址:中国上海市岳阳中路319号,中国科学院上海生命科学研究院,200031;电话:64745744;传真:6433 8347;电子邮件:gpei@sibs.ac.cn。点击

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