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有机合成研究取得新进展

  有机合成研究新进展

  有机合成方面取得新进展http://www.sciencenet.cn/htmlpaper/200912241311599258145.shtm
国家自然科学基金而中国人民大学出资启动基金,中国人民大学化学系李志平教授研究小组发现,铁催化剂可用于实现苯并呋喃衍生物高效,高选择性的合成。通过简单的苯酚和1,3-二羰基化合物,实现了重要的生物活性结构单元 - 苯并呋喃的合成,上述结果已发表在世界顶尖化学期刊“J. Am。Chem。 Soc。2009,131,17387-17393“。深入的反应机理研究表明,在水合三氯化铁催化剂和有机过氧化物作为氧化剂的条件下,酚衍生物和1,3-二羰基化合物可以高效选择性地选择性地分子间CH键的催化氧化偶联来构建CC键,进一步分子内脱水形成苯并呋喃衍生物。与传统的合成方法相比,合成方法简单,效率高。同时,研究结果进一步表明,在氧化条件下,有机化学反应与经典的有机化学反应有所不同,反应的性质和途径为进一步开拓现场铁催化剂提供了重要的理论依据和应用价值非活性化学键的氧化和活化。李志平教授的研究小组针对“非活性化学键氧化活化”的研究思路和思路,开展了基于铁催化的非活性化学键氧化活化研究工作,主要挑战包括:反应性控制和选择性控制CH氧化,氧化条件下CC键等新型化学键的形成以及功能分子的合成,通过近年来的系统研究,李志平教授的研究团队逐渐形成了一个研究体系铁催化的“惰性化学键的氧化活化”是一种有效的基于CH键氧化活化实现CC键形成策略的催化体系铁催化剂为合成配合物提供了一种新的方法和思路,某些含铁酶在生命系统中的作用。合成新型化学反应高效新方法
为选用新型材料和其他药物的研究和合成提供强有力的知识和技术支持。不活泼的化学键,如碳氢键,构成了石油和天然气的基础。随着全球能源危机的出现和可持续生产的要求,有机化合物中C-H键的直接官能化合成所需材料已成为有机合成发展的重要研究方向和发展重点。 (来源:中国人民大学化学系)

  我不知道这种方法是否具有普遍意义,因为在室温和压力下C-H和C-C键的高选择性已经成为世界范围的问题。铁通常是最低的铁活动,但安全性更好。

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