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  自然的孩子的总结

  “自然 - 遗传学”:遗传变异和抗生素反应的风险_百度百科到百科首页图片氟氯西林是一种常用的抗生素药物,研究人员发现,常见的遗传变异可增加一种罕见的药物的身体危险反应,甚至可能导致到严重的肝损伤,最新发现发表在自然 - 遗传学杂志,这是在几天前在线发表。氟氯西林被广泛用于治疗欧洲和澳大利亚的金黄色葡萄球菌感染。在一项研究中,Daly及其同事发现携带这种突变的人比不携带单个风险相关基因的人患流感的严重肝损伤的可能性高80-100倍。相对而言,这种与风险有关的遗传变异在北欧人群中较为常见,而在非洲和亚洲则较少见。虽然携带这种基因的风险仍然显着高于非携带者,但是由于对氟氯西林的反应,只有一小部分携带这种基因的人发生严重的肝脏问题。因此,进一步的研究将决定基因检测在临床诊断中是否足以帮助选择治疗方案。研究人员发现,睡眠期间伴随神经活动的学习模式重新出现,这种活动可能是反复记忆巩固的一个重要因素,在日前发表的新成果在网上发表了“自然 - 神经科学”杂志。这是科学家首次在内侧前额叶皮层(mPFC)观察到这种重复活动,这种活动与大脑海马中发生的与记忆形成和恢复有关的神经活动模式相似。 Sidney Wiener及其同事记录了大鼠内侧大脑前额叶皮层的几组神经元活动。当小鼠学会在迷宫中找到方法时,内侧前额叶皮质中的神经元活动发生变化,睡眠时类似的活动再次出现。通常,这些重复事件发生在与海马中的固化活性同步的时间。 “自然 - 免疫学”:抑制调节性T细胞
调节性T细胞又称抑制性T细胞,其中免疫系统扮演着复杂的调节机制重要特征。现在,研究人员已经发现了一种抑制调节性T细胞产生和功能的抑制性信号循环,新的结果发表在“自然 - 免疫学”(Nature - Immunology)上。人体的免疫反应必须能够迅速激活以抵抗外来抗原的侵入,而且还要避免过度激活自身组织和器官的损伤,这是一种非常微妙的调节性T细胞平衡,通过抑制不必要的免疫反应在糖尿病等自身免疫性疾病中发挥重要作用,Hongbo Chi等人发现S1P1受体是这些调节性T细胞的关键抑制剂,S1P1缺陷小鼠中调节性T细胞数量增加,而且它们具有更强的抑制活性,相反,过表达S1P1的小鼠由于调节性T细胞被基本消除而出现自身免疫性疾病,这些最新发现在临床上是重要的,因为目前正在进行其他原因调节S1P1功能的试验。已经确定了通过信号通路影响调节性T细胞的受体,从而扩展了我们对S1P1功能的理解
“自然 - 细胞生物学”:老年痴呆症是传染吗?研究人员从阿尔茨海默病患者的脑中提取纤维缠结,当他们将这些缠结注入到健康小鼠的大脑中时,小鼠大脑中形成了类似的缠结。在“自然 - 细胞生物学”杂志上发表的新的研究结果发表在前几天新的研究结果表明,纠缠是传染性的,并且可能与感染性脑疾病如疯牛病和人类Kuzd-Jarks疾病相关的朊病毒相似,微管相关蛋白是阿尔茨海默病患者神经元纤维化的一部分。 Markus Tolnay及其同事从小鼠脑中提取了表达变异的人类tau蛋白的部分脑组织,并将这些脑提取物注射到正常小鼠大脑的特定区域。他们发现,这些脑提取物导致人类头蛋白在普通小鼠脑中的积累,形成神经原纤维缠结(neurofibrillary tangles)。此外,这些新形成的缠结蔓延到大脑的地区。过去,研究人员观察到头蛋白疾病家系的神经退行性疾病患者中形成了tau包涵体,但认为它们并不具有传染性。另一方面,朊病毒蛋白被认为是传染性的,因为它们折迭成异常结构,所以它们可以将正常的对应物转变成类似的异常结构。
“自然 - 遗传学”:新目标
白血病细胞白血病治疗有一个基因突变对其增殖是至关重要的,但是这种变异也使得白血病细胞更容易受到目前的A药物攻击。现在,研究人员已经确定了这种遗传变异,今天在“自然 - 遗传学”杂志上在线发表的新结果表明,某些细胞可以成为治疗某些白血病药物的靶点。李少光及其同事对慢性粒细胞白血病小鼠模型进行了实验,其中小鼠的疾病是由BCR-ABL基因变异引起的。两种正常分离的基因融合在一起,就像在人类白血病中一样。 Li及其同事发现携带突变基因但缺少第三个基因Alox5的小鼠不发展白血病。由于已经开发了靶向Alox5基因功能的药物,研究人员在其中一项药物试验中发现,它可以延长白血病小鼠的寿命,而不会损害正常的血细胞生成。新的研究表明,这种策略在治疗白血病方面是可行的,针对特定的爆炸起始细胞而不是散装癌细胞。
“自然 - 方法论”:激活基因在活体动物研究人员最近在线发表在“自然 - 学习方法”上的报告称,他们发明了一种工具,为了精确控制单个细胞或整个组织中的基因表达,新方法将在发育生物学中发挥重要作用。因为在发育生物学中,特定模型的表达是回答许多未知问题的关键。为了了解基因的功能,重要的是诱导活体组织中基因的表达,并控制表达的时间和空间。基于这些见解,Sidney Cambridge及其同事重新设计了一种细胞培养系统,使系统也能在组织中工作。他们把一个小分子激活相邻基因到一个特定的启动子区域,并通过连接到紫外线来抑制分子的活动,这个过程被称为锁定。将含有被锁定的分子的细胞暴露于UV光,除去分子的锁定状态,并允许分子敏感的启动子调节基因的活性。通过精确地控制光的时间和位置,他们诱导基因在个体细胞,小鼠和蝌蚪的整个胚胎中的表达。
(王丹红/编译器;欲了解更多信息,请访问www.naturechina.com/st)

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