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研究揭示mRNA非编码功能

  研究揭示了mRNA的非编码功能

  \\ u0026由英国科学家克里克和美国科学家沃森(Watson)于1962年获得诺贝尔生理学或医学奖的分子生物学中心认为,遗传信息从DNA(DNA)传递到mRNA RNA,从mRNA到功能性蛋白质,从而完成遗传信息的转录和翻译过程。
\\ u0026>根据这个核心原则,mR​​NA似乎只有一个编码蛋白质的功能。最近,位于以色列珀斯的癌症遗传学研究小组(BIDMC)的专家们在狄更斯尼斯医学中心(Dickens Ness Medical Center)认为RNA不具有功能。在竞争中缺乏竞争力?\\ u0026 /最近在“自然”杂志上的一篇文章中,研究小组表示,除了编码蛋白质之外,RNA之间相互交流,竞争力也赋予了他们通过竞争参与基因表达调控的新能力,而这种新能力也体现在成千上万的非编码RNA中。这一发现具有重要意义,科学家目前可用的功能性遗传资源库可能会获得巨大的灵活性。先前的研究已经表明小RNA(miRNA)通过与mRNA结合抑制mRNA表达并通过阻断遗传信息向蛋白质的转移而涉及许多人类疾病,包括癌症。而新的研究发现,大自然精心设计了一个美妙的“潜伏”活动。数以千计的mRNA,非编码RNA和所谓的假基因都“打扮”到小RNA分子的脸上,共同作用于“卧底”工作,从而形成了一种新的遗传因子。一旦这些遗传因素发生变化,就会导致癌症或其他人类疾病。负责这项研究的BIDMC癌症研究中心主任Pandolfi说,虽然传统上认为小RNAs抑制mRNA的功能,但事实可能相反 - 换句话说,不是小的分子RNA结合mRNA ,但是RNA会隔离小RNA,从而保护mRNA表达并使小RNA对其他靶基因无效。研究人员将此情况定义为竞争性内源性RNA。为了进一步检验他们的假设,团队把注意力转向了不编码蛋白质的假基因。由于假基因或多或少与其祖先基因相同,它们也是正常基因的竞争者,同样能够识别和竞争相同的小RNA。研究小组分析了编码肿瘤抑制基因PTEN的RNA以及与该基因密切相关的假基因PTENP1之间的相互作用。通过这个新的机制,他们证明PTENP1也是一种肿瘤抑制剂。之后,他们跟随并证实与癌基因KRAS相关的假基因KRAS1P也是致癌基因。
\\ u0026> “潜伏者”的秘密语言迷人_哈佛大学医学院潘多尔菲教授说,非编码的RNA分子在细胞中也具有相同的功能,这不仅意味着科学家们已经发现了新的表达mRNA的方式,而且所使用的“语言” 17,000个假基因和多达10,000个长的非编码RNA也可以被破坏。因此,估计将有3万个新的遗传因子将被科学家掌握,使细胞和肿瘤生物学的调控到一个新的水平,并且功能基因组的规模增加一倍。潘多尔菲说,科学家们现在已经开始关注RNA分子之间的竞争问题,虽然过去还是很难理清相关信息,但是现在他们懂得如何聆听RNA的语言了,而且通过这种方式可以预测哪些RNA是竞争性的内源性RNA,进而掌握其功能。目前,科学家已经掌握了数千种与人类疾病有关的RNA分子。这些发现将为生物学奠定新的基础,并有助于开发快速鉴定人类疾病相关基因的新工具及其在改善诊断和治疗水平方面的功能和作用。 (来源:科技日报何轶)
 

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