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研究首次揭示细菌抗生素耐药化学机制

  该研究首次揭示了细菌抗生素耐药的化学机制

  最近,美国宾夕法尼亚州立大学化学与生物化学与分子生物学副教授Squire Booker领导的一个研究小组首次在一项新的研究中揭示了特定菌株进化产生抗生素抗性的详细化学机制。这项新的研究发现,科学家将被推广开发一种抗超级细菌感染的新型药物。这篇论文在4月28日的“科学”杂志上在线发表。
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在这篇文章中,研究团队将他们的研究集中在最近由于超级细菌而发展的蛋白质上。布克尔解释说,早在几年前,基因研究证实金黄色葡萄球菌进化产生一种新的基因称为Cfr。 Cfr基因编码在细菌中抗生素抗性发展中起关键作用的蛋白质。后来,研究人员在金黄色葡萄球菌中发现了相同的基因。金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)是殖民人类鼻子和皮肤最常见的细菌之一,是许多抗生素耐药性感染的主要原因。由于这个基因通常位于一个移动的DNA元件中,所以它可以很容易地将非人类病原体输入到感染人类的​​其他类型的细菌中。 “这个基因在美国,墨西哥,巴西,西班牙,意大利和爱尔兰的金黄色葡萄球菌中被发现,证实它能有效引起细菌耐受七种类型的抗生素,布克说:”显然,携带这种基因的细菌具有不同的进化优势,但直到现在科学家还不清楚这个基因编码蛋白质对细菌基因结构的影响的确切机制。 “为了揭开细菌对抗生素的化学谜团,布克和他的研究小组研究了Cfr蛋白的甲基化功能,所谓的甲基化是指特定的蛋白质或核酸的催化特异性甲基转移酶在细菌中,核糖体是重要的合成蛋白质的大分子细胞器,许多抗生素通过与核糖体结合杀死细菌,破坏细菌的正常功能,研究人员发现RlmN蛋白的甲基化使细菌核糖体正常发挥作用,并证实Cfr蛋白与RlmN具有相同的功能,但两者在核苷酸上的位置差异较大,甲基化修饰阻断了抗生素与核糖体的结合,破坏抗生素对核糖体的作用。“RlmN和Cfr在位点加甲基与常规化学方法不能被甲基化的常规位点在化学上是不同的,“布克说。 “我们非常兴奋地发现新的发现非常兴奋,因为它代表了一种新的甲基化化学机制,因此我们现在能够清楚地了解某些细菌演变形成的抗生素耐药机制。”布克表示在一个阶段,他们将使用这个新的发现来设计与传统抗生素一起使用的化合物。 “现在我们了解了细菌耐受几种抗生素的具体机制,我们开始考虑如何打破这个过程,并确保抗生素的正常工作,”布克说。 (来源:生物通嫱) - [这篇文章是sjliu在2011-05-03 13:22重新编辑]

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