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发现GABA转运体调节大脑网络活动和突触可塑性的

  发现GABA转运蛋白调节脑网络活性和突触可塑性的新机制

  GABA转运体通过控制GABA在突触间隙中的浓度和GABA受体的抑制作用(一)介导调节海马刺激性T节律(TBS)和LTP引起的振荡theta 12月16日,美国“神经科学杂志”在线发表中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所徐天乐研究小组的最新研究成果 - “GABA转运蛋白-1活性调节海马Theta振荡和Theta爆发刺激诱导长 - 增强增强“。脑网络振荡活动和突触可塑性被认为与学习和记忆的形成密切相关。近年来,脑内主要的抑制性神经递质GABA和GABA能神经网络中的中间神经元一直是神经科学领域的研究热点之一,GABA转运体主要负责重摄取GABA的突触释放,几年前,同济大学FJ集团成功制备了1型GABA敲除小鼠,该模型旨在研究GABA及其受体在学习记忆等脑认知活动中的作用。由徐天乐博士领导的博士后研究员龚能博士及其同事使用GAT1基因敲除小鼠和GAT1特异性抑制剂No711,发现在小鼠海马CA1区,GABA通过作用于其受体GABA(A )刺激,TBS)诱导的长时程增强(LTP)形式的突触可塑性,该θ节律性刺激模式来源于观察到的θ振荡脑电图。通过观察在活的动物中GAT1敲低后海马中的θ振荡,发现GAT1敲减显着降低theta节奏的振荡频率。观察网络振荡和可塑性的变化,发现海马依赖的GAT1敲除小鼠的空间学习和记忆能力显着受损。本研究进一步证实了GABA及其受体在节律神经网络活动(尤其是θ振荡),突触可塑性,学习记忆等脑认知行为中的重要作用。同时,本研究为GABA(A)受体抑制GAT1基因敲除小鼠海马突触可塑性的逆转提供了新的学习记忆障碍的脑认知相关疾病有效药物的开发线索。这项工作得到了国家自然科学基金委,科技部973项目和中国科学院知识创新工程的支持,并获得了中国博士后基金,上海博士后基金和上海市科学技术研究院博士后基金的资助。科学。点击

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