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《Nature》 vol.459 (7243),(7 May 2009) 中文摘

  “自然”vol.459(7243),(2009年5月7日)中文摘要

  “自然”vol.459(7243),(2009年5月7日)追溯到自然杂志中文摘要
为纪念“国际天文年2009”的宇宙组织了一系列关于天文学的综述文章,问题继续关注观测天文学的“最后一个边界”:形成第一颗恒星,星系和大量的黑洞。目前这些对象只能通过仿真来研究。今天的基础和太空望远镜已经把宇宙的历史追溯到了宇宙不到十分之一的时代,但是根据最新的理论,下一代天文望远镜将会跨越目前的高度深入研究染色质修饰与记忆在以前的工作中已经确定,由组蛋白乙酰化引起的染色质修饰是一个促进因素学习和记忆过程,研究方法是的,啮齿动物模型被施用组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,在小鼠中进行的实验显示HDAC2的神经元水平,而不是HDAC1,与突触可塑性,记忆形成的诱导和记忆相关的树突状结构发生改变;此外,HDAC2与被认为与弹性和记忆有关的基因有特异性的关联,而HDAC1则没有。 ngs提高了靶向HDAC2(但不HDAC1)的药物在治疗与记忆丧失有关的人类疾病中可能是有价值的可能性。力可以响应大量的生物材料系统的高分子材料,它们主动和功能上对机械刺激作出反应,使听觉的感觉,或组织和骨骼的生长等生理过程被执行。相反,将聚合物暴露于较大的应力下会导致共价键的破坏,从而损害或破坏聚合物。现在,戴维斯等人。发现合成材料可以被合理地设计成以有用的方式使机械应力改变其性能。该团队通过添加化学官能团来实现这一点,该官能团在通过开环反应时将其颜色变成红色,从而可以直接监控塑性变形的形成。这项工作是基于这样一个原则,研究人员应该能够开发其他化学功能组,响应的力量,可能会使复合材料具有所需的功能,如损伤感应和完全再生愈合。与“DNA折纸法”折迭式容器
DNA纳米DNA自组装纳米结构,在其他新兴化学,分子计算和纳米技术方面有着良好的前景。其中一种方法是特别有前途的。它被称为“DNA折纸”。由Paul Rothemund开发的这种方法涉及长的单螺旋DNA序列,该序列在短的合成寡核苷酸的帮助下折迭以形成任意形状的平面纳米结构。现在,安徒生等人通过创建一个可寻址的DNA盒子将“DNA折纸方法”扩展到第三维。 DNA盒的尺寸为42×36×36立方厘米,可以在外部应用“钥匙”的情况下打开。控制到这个DNA纳米胶囊的内部可能会产生一些有趣的应用,如可用作多信号的逻辑传感器或作为控制释放纳米片的逻辑传感器。
坦桑尼亚
坦桑尼亚>坦桑尼亚>坦桑尼亚>坦桑尼亚>坦桑尼亚>坦桑尼亚矿物质和几乎没有硅酸盐,令人吃惊的是,Fischer等人发现在Oldoinyo Lengai喷发过程中喷出的火山气体与沿大洋中脊喷出的火山岩气几乎没有区别,尽管这些碳酸盐岩出现在远离海底扩张环境中心这一发现与碳含量异常高的地幔是奥尔坦尼奥冷加火山碳酸盐岩源的观点相矛盾,相反,这些碳酸盐岩似乎是由硅酸盐岩浆不混溶,由于含钠量高,在喷发条件下稳定。
封面故事:“弗洛雷斯人”到底是什么“人”?佛罗伦萨是2004年在“自然”杂志上推出的第一个小型主角,大约14000年前就住在印度尼西亚的弗洛雷斯岛。本期封面展示了“模式标本”LB1的部分骨架。这个样本包含足够的材料,让研究人员能够部分地组装他们的脚,Nature现在报告了这个组装。 LB1的脚和男人有着相同的令人敬佩的大拇指,但是与现代人相比,他们的拇指比其余的下肢更长,就像一些类人猿一样。感觉神经元根据决定对变化做出反应。感觉神经元能力预测动物即将到来的决定在过去十年引起了极大的兴趣,一些活动会以某种方式导致正确决策的印象比以往任何时候都更加深刻。现在,在一个涉及基于视频的双目辨认任务的猴子的研究中,亨德里克·尼伯格和布鲁斯·卡明发现这个模型太简单了。他们的数据显示了相反方向的因果关系:一旦做出决定,决定本身就会改变传感器神经元的反应。决定要寻找什么,主动改变你所看到的。
增强造血干细胞移植能力和解决政策
增生造血干细胞移植能力和解决方案
增生造血干细胞移植能力和解决方案成年小鼠在造血作用中起关键作用。对于发育中的胎儿,没有它,细胞不会从胎肝迁移到骨髓;在成年小鼠中,没有它的细胞将不会被移植到骨髓中。不具有Galphas(全名:鸟嘌呤 - 核苷酸结合蛋白刺激α亚基)的造血干细胞和祖细胞经历分化并发生趋化性,但不能解决它们通常的作用位点。霍乱毒素(一种已知组成性激活Galphas的化合物)增强小鼠中干细胞的寻址和移植,表明类似的策略也可用于提高移植器官中人造血干细胞的效率。目前,临床器官移植使用大量造血干细胞,部分原因是寻址和移植效率差。启动子和增强子组对组蛋白修饰概况的影响
对于启动子,增强子和其他调控DNA元件在细胞类型特异性基因表达的相对作用的决定,研究人员仍然不明白。现在使用基于染色质免疫沉淀的微阵列(ChIP-chip)方法在几种不同的人类细胞系中产生启动子和增强子上的组蛋白修饰谱。发现对启动子的修饰模式在不同细胞类型之间基本不变,而对大多数增强子的修饰模式对于一种细胞类型是特异性的并且与细胞类型特异性基因表达相关。第三个因素是发现和延伸与核糖体相关的不同因素,帮助启动蛋白质链的延长和终止。关于蛋白质合成的教科书只解释了两个通常保守的“翻译延伸因子”EF-Tu / eEF1A和EF-G / eEF2。现在,对酿酒酵母蛋白质合成的研究重新定位了以前认为参与启动过程(eIF5A)作为延伸过程核心因子的一个因素。 eIF5A与众不同的地方在于它含有一种罕见的氨基酸Hypusine,eIF5A必须具有刺激这种延伸的功能。基于缺乏eIF5A观察到的缺陷,研究人员认为这个因子可能与eEF2在易位过程中起作用。点击

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