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《Nature》 vol.461 (7262),(17 Sep 2009) 中文

  “自然”vol.461(7262),(2009年9月17日)摘要

  “自然”第461卷(7262),(2009年9月17日)中文摘要
一种预防线粒体DNA线粒体DNA(mtDNA)母亲,而不是精子线粒体贡献DNA的胚胎。线粒体DNA突变与一系列疾病有关,包括2型糖尿病,线粒体肌病和神经系统疾病。自然论文8月26日在线发表,在印刷版上发表,并发表了一篇新闻观点文章,在非人灵长类动物模型中发现,线粒体基因组有可能被取代,该方法是将纺锤体 - 染色体复合体从一个卵细胞移动到另一个细胞核,细胞核被去除。来自两只雌性恒河猴的未受污染的卵分别用作“核供体”和“细胞质供体”。受精后发育成胚胎并被移植到“代孕母亲”中,分别命名为Mito和Tracker(基于用于线粒体的图像的探针)生出健康的双胞胎。这项研究提供了一个互补的生殖技术方法,以防止在受影响的家庭mtDNA疾病的蔓延。双星系统DI Herculis轨道岁差之谜解决
Herculis是一个着名的天文学家二进制系统,它的轨道岁差(方位变化)似乎无法利用传统物理学和恒星模型的速度解释。研究人员提出了许多理论来解释这种异常现象,包括广义相对论不成立的观点,有一个“circumbinary”行星,旋转轴与一个轨道轴之间有一个前所未有的倾斜角度星等。现在,这个长久以来的谜团已经解决了。对一系列二进制文件“星际食物”获得的光谱数据进行的分析表明,二进制中的两颗恒星都倾斜到它们的两侧,并且在绕动时其旋转轴几乎垂直于它们的轨道轴。慢轨道进动是由于两颗恒星都在外侧,因此需要额外的力量。
滴滴涕相对吸引力
滴滴涕芯片操作“。实际应用中存在的一个重要问题是,相邻墨滴有合并的倾向,通常假设墨滴的电荷相反,相互吸引时相互吸引。 Ristenpart等人现在发现,当相反带电的液滴相向移动时,它们会相互“反弹”,并且存在超过一定阈值的电场。这一发现表明,我们需要重新评估我们对所有涉及由电场引起的液滴驱动运动的过程的理解。异戊二烯显着抑制了形成的气溶胶颗粒,陆生植物释放大量的挥发性有机化合物(VOCs)进入大气,主要是异戊二烯及其衍生物,如单萜烯和倍半萜烯,其中一些熟悉的成分散发松树香味。有人认为,这些化合物涉及有机气溶胶的形成,通过对辐射强迫的作用,在气候中起到制冷剂的作用。模拟森林条件的植物箱中的实验现在表明异戊二烯由于其高的羟基自由基活性可以显着地抑制颗粒形成。这个意想不到的发现可能解释了气溶胶成核事件频率的季节变化,因为夏季萜烯排放峰值(夏季成核事件小于秋季和春季)。如果这些实验的结果反映在整个大气中,由于气候或土地利用变化导致的VOC中异戊二烯含量的增加可能会减少新气溶胶颗粒增加的可能性,这是由于人们不认识的元素之前。海洋爬行动物已经胎生在过去的陆地脊椎动物已经多次返回海洋。现代海豹和鲸鱼由于其哺乳动物而胎生,其性别由其基因型决定。但是曾经生活在海中的爬行动物,如苍龙,鱼龙,蛇颈龙呢?性别可能是由环境或基因型决定的,它们可能是胎生的,可能是卵生的。根据复杂的系统发育分析,Organ等人建议过去生活在海中的爬行动物不仅是胎生的(这是从化石记录中已知的),但是他们的性别也是由基因型决定的。这样,他们不需要返回地面生下后代(羊膜蛋死于水中),它们可以经历形态变化,形成高度进化的鱼类形态。
封面故事:“致病疫霉”全基因组测序引发爱尔兰马铃薯饥荒病原体19世纪的致病疫霉(Phytophthora infestans)已经完成了基因组测序。它仍然是一种非常具有破坏性的病原体,每年都有晚疫病摧毁价值数十亿美元的作物。这个流行病很难控制,部分原因是它很快适应了耐转基因马铃薯品种。与其他疫霉基因组的比较表明,分泌性疾病效应蛋白的特定家族,包括许多在感染过程中诱导的基因,具有被认为改变宿主生理机能,迅速循环和广泛扩展的活性,这些快速进化的效应的基因存在于高度可变的扩大区域的基因组中,这个因子可以帮助其快速适应寄主植物,“致病疫霉”基因组是迄今为止最大的基因组测序,约240个大型基因(百万碱基对)和非常重复的内容,接近75%,它是卵菌纲的一种模式生物,它是真菌类真核生物与褐藻和硅藻等生物体有关的一个独特分支,本期封面显示感染了马铃薯FD患者特异性iPS细胞
家族性自主神经功能障碍(FD)是一种罕见但致命的周围神经病,由编码参与tra转录延长在IKBKAP8中发生的突变。 Lee等人报告说,他们获得了患者特异性iPS细胞(诱导多能干细胞),并指导他们分化成包括外周神经元在内的所有三个胚层的细胞。基因表达分析揭示了体外组织特异性错配剪接IKBKAP和患者中冠状病毒前体表达的正常IKBKAP转录的特别低的水平,表明这是一种疾病特异性机制。转录组分析和细胞分析揭示神经分化和迁移的缺陷。这项工作已经朝着利用iPS技术产生相关人类疾病模型迈出了一步,并且在候选药物鉴定方面迈出了功能药物鉴定的一步。确定ATPase保守蛋白Get3的晶体结构
TAIL锚定蛋白(TA蛋白)调节几乎每个细胞膜中的重要生物化学过程。它们是完整的膜蛋白,其含有通过跨膜区域锚定至细胞膜的细胞质裂解N末端区域。最近的研究表明TA蛋白在内质网中的定位受胞质裂解-ATP酶相关蛋白Get3的调控。现在已经以“开放”无核苷酸形式和“封闭”核苷酸组合的形式鉴定了Get3的晶体结构。从开放到闭合的过渡导致更大的构象变化,揭示了足够大的沟渠来容纳TA矩阵。这些结果使我们能够通过核苷酸调控来机械地理解TA蛋白的结合和释放。点击

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