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[新技术] 在酵母中改造细菌

  [新技术]转化酵母菌

  除了大肠杆菌,实际上大部分细菌都不是很好处理,直接操纵细菌基因组往往是很难实现的。美国J. Craig Venter研究所的John Glass和Sanjay Vashee试图改变这种状况。他们想要创造一个让人们自由克隆和操纵基因组的工具。他们选择的中介是酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)。在以前的研究中,J. Craig Venter研究所的研究人员能够将支原体基因组移植到另一个研究中。这一次,他们将蕈状支原体的基因组克隆到酵母人工染色体中,并通过基因工程将它们移植到山羊膝中。这个问题看起来很简单,但并非如此,他们担心的问题是酵母会改变细菌的DNA,阻碍随后的移植,幸好所有这一切都没有发生,相反,问题来自细菌方面,限制性核酸内切酶破坏外源DNA研究人员发现了两种解决方法,一是从支原体山羊中去除核酸内切酶;二是在移植前甲基化供体基因组,从而保护它免于消化,玻璃和Vashee确实找到了一种转基因方法,支原体似乎不是理想的细菌表现,支原体没有细胞壁,基因组很小,富含A和T,确保它们在酵母中正确复制,对于那些富含GC的细菌,复制更多而且支原体遗传密码不规范,使潜在的毒性蛋白不能在酵母中表达,至于其他b的成功事情,这是不容易的。科学家们现在正在利用这项技术来生产基于生殖器支原体基因组的合成细胞。格拉斯说:“我们的研究将分为两个方向,一个是找到最小的微生物基因组,另一个是将这种技术应用于传统细菌,以解决医疗,环境和工业的需求。 >文本搜索:
从已经在酵母中克隆和工程化的基因组中创建细菌。科学2009年9月25日:卷。没有。摘要:我们最近报道了化学合成,装配和克隆酵母菌的一个细菌基因组,以产生一个合成细胞,基因组的基因组必须从酵母转移到受体细胞质在这里,我们描述的方法..来完成这一点。我们克隆了作为酵母着丝粒质粒的Mycoplasma mycoides基因组,然后将其移植到山羊支原体(Mycoplasma capricolum)中以产生活的M.mycoides细胞。在酵母中,通过使用酵母遗传系统改变基因组,然后移植产生新的蕈状支原体菌株。这些方法允许构建这种细菌不能用遗传工具产生的菌株。
 

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