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《Nature》 vol.464 (7287),(18 Mar 2010) 中文

  “自然”vol.464(7287),(2010年3月18日)

  “自然”第464卷(7287),(2010年3月18日)英文摘要 - 镰刀菌的寄主品种真菌毒素镰刀霉是一种重要的植物病原体,可引起各种枯萎病,枯萎病或枯萎病。有些物种有不同的寄主选择,而另一些则有很窄的选择范围。对三种广谱窄范围镰刀菌物种(其中两种刚刚完成测序)进行了比较基因组研究,旨在为这些差异提供线索。随后的实验工作已经表明,在标准生长培养基上仅混合两种菌株,其将转移来自尖孢镰刀菌番茄病原体的两个完整染色体,将一种非致病物种转化为致病物种。这些发现为宿主范围和致病性的演变提供了线索。
通过诱导细胞衰老的抗癌
最近的研究表明,细胞衰老是细胞周期阻滞的一种不可逆转的形式,可以在体外阻止肿瘤的生长。现在,林惠宽等人确定了一个以前未知的驱动衰老的途径,但不需要大多数已知老化调节因子的参与,而是通过转录因子ATF6和p27和p21信号的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂。该途径是通过使原癌基因Skp2失活而发现的,但仅在致癌信号的情况下。药理学靶向Skp2复合物可以通过诱导细胞衰老来限制肿瘤发生,表明这样的药物可能在癌症预防和治疗中有效。两颗无尘的类星体真的很年轻?在z≈6的红移下,当宇宙年龄不足十亿年或者只有当前年龄的7%时,已经发现了40多个类星体。令人惊讶的是,这些遥远的类星体的性质与红移较低的类星体的性质几乎没有区别,表明它们是已经发展和成熟的物体。现在,随着第二个z≈6类星体的发现,没有出现热的尘埃,加上其他来源的证据表明,热尘埃的堆积与中心黑洞的增长同时发生,研究人员证实,这些极其遥远的类星体演化得不好比红移低的类星体。两颗无尘的类星体可能是在无尘环境中诞生的第一代类星体,非常年轻,无法在周围探测到大量的热尘埃。
类似太阳系巨型气体恒星的太阳系行星
400多个已知的太阳系外行星中,约有70颗通过其中央恒星,使其有可能观测到其大气层,并确定各种关键参数。到目前为止,中央恒星发现的太阳系外行星有非常短或偏心的轨道,这些轨道要么很热,要么表面温度发生极端变化。现在,CoRoT空间天文台已经发现了一个与太阳系中巨型气星非常相似的太阳系外行星。行星CoRoT-9b运行在95天的低偏心轨道上,像水星一样围绕像太阳一样的恒星运行。它的表面温度在-20到150°C之间。根据它的密度,它的内部组成看起来与木星和土星相似。
将量子原子气体与个别束缚离子结合的实验以前,量子原子气体和单个束缚离子在实验期间已经被独立处理。现在来自剑桥大学卡文迪什实验室的一个团队将这两者结合成一个由中性原子的玻色 - 爱因斯坦凝聚体和一个束缚原子离子成分组成的混合量子系统。他们实现了对两个系统的独立控制,研究了基本的相互作用过程,观察到了个别离子在冷凝状态下的共同冷却。这个结果可能的研究方向包括量子计算机的连续冷却和混合量子系统中纠缠的探索。
选择性选择性终止妊娠的例子
男性妊娠仅限于海马,海slu and和它们的近亲 - 天蛾(其中动物在雄性可育囊中饲养)。正如Kimberly Paczolt和Adam Jones在一项新的研究中发现的那样,这些男性培育的孩子不仅仅是被动的孵化场。众所周知,犬舍是一个复杂的结构,培育幼犬。但在抚育的同时,也会去除杂质。在Syngnathus scovelli中,雄性选择性地放弃被认为没有吸引力的胚胎的雌性,以便将资源留给更有希望的胚胎,后者将在晚些时候出现。这是在性逆转物种交配后唯一已知的性冲突的例子。染色体9p21突变与心脏病易感性有关已经明确了几年前,人们就会知道染色体9p21突变与DNA基因突变和冠心病的发生有关。这个环节的性质从未被人们所知,特别是因为作为罪魁祸首的58千碱基对基因组间隔时间不包含已知的蛋白质编码基因,并且似乎这些疾病的已知主要贡献者之间没有联系。现在,从小鼠中删除相应的DNA片段的实验显示,这部分染色体调节着两个基因(大约100,000个碱基对之外)的心脏表达,两个基因(Cdkn2a和Cdkn2b)编码细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,而在小鼠模型中它们的下调导致主动脉平滑肌细胞的过度增殖,这表明血管增殖失调是与染色体9p21变异相关的心脏病易感性的原因,已经发现拟南芥干细胞主要调节因子<干细胞群和根干细胞群在拟南芥胚胎发生过程中分别形成在顶端和基底两端,尽管已知PLETHORA基因是命运的主要调节者,但是其命运调控因子尚不清楚。 Zachery Smith和Jeff Long发现III类同源域亮氨酸拉链(HD-ZIP III)转录因子是主要的调控因子从根本上驱使胚根向第二极转化。 RAF抑制剂的双重作用
RAS-RAF-MEK-ERK信号通道的异常兴奋是许多人类癌症的标志,使其成为抗癌治疗的有吸引力的目标。几种RAF和MEK抑制剂正在进行临床试验,但出现了意想不到的并发症。尽管选择性BRAF抑制药物可有效治疗由BRAF基因突变引起的黑素瘤,其在该治疗中有效地抑制RAF-MEK-ERK信号传导,但相同的抑制剂对KRAS基因A的抑制作用A肿瘤中的致癌性突变是无效的。现在两个研究小组报道,这种显着差异的原因是RAF抑制剂具有双重作用:根据细胞环境和RAF基因的突变状态,它们可以是RAF或RAF的抑制剂。在“新闻阅读”文章中,Karen Cichowski和Pasi Jnene讨论了“细胞”杂志上报道的类似工作的发现以及机制和临床意义。能够高效解码四倍体密码子的合成核糖体
尽管化学家可以设计出具有所需性质的新型氨基酸,但是其中只有少数能够通过细胞机器成功地引入到蛋白质中。即使在这种情况下,一次只能向一种蛋白质添加一种非天然氨基酸。理论上,使用四倍体密码子(而不是天然蛋白质合成中使用的三倍体)可以通过提供额外的空白密码子来分配异常氨基酸来提高灵活性。天然核糖体在解码四倍体方面效率非常低,并且由于误读了整个蛋白质组,所以不能通过进化更好地完成。 Jason Chin和他的同事们通过使用创建并合成进化并列或“正交”核糖体的方法规避了这个问题,使得得到的核糖体可以利用成对的非天然tRNA合成酶/ tRNA有效地解码四倍体密码子。这个系统有可能允许多达200个新的氨基酸被引入到基因工程蛋白质中。点击

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