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新型分子靶向药物获准欧洲上市用于肺癌治疗

  新的分子靶向药物获得欧洲肺癌治疗市场的认可

  口服小分子表皮因子酪氨酸激酶抑制剂 - 吉非替尼最近被欧洲批准用于非小细胞肺癌患者的表皮生长因子受体基因突变,包括诊断后的一线治疗。这是记者近日从药物研发机构阿斯利康公司在中国的机构了解到,据了解,吉非替尼的批准上市是基于亚洲非小细胞肺癌治疗的临床研究,我们的科学家做出了中国医学科学院肿瘤医院孙艳教授说:“在靶向治疗领域,中国人的学术地位越来越高,我们接受了欧洲的考验,我们中医的辨证思维是非常重要的“孙燕博士特别指出,使用吉非替尼可以减少医疗资源的消耗,如住院治疗,静脉注射,随访检查,对症支持治疗等对于化疗同时保持患者进一步接受其他治疗的可能性,孙燕教授主持了一项研究新型抗肿瘤药物的临床试验数量,强调临床研究是中医“同病同病”理论的一个范例。靶向治疗必须找到合适的靶点才能发挥其作用,临床选择不同病情的患者,分子靶向治疗的疗效也不尽相同。吉非替尼最适合患者,不能选择第一次化疗。而且对于其他治疗后的维持治疗,大大提高了治愈率和无进展生存时间。据悉,2005年2月28日,中国食品药品监督管理局批准吉非替尼用于治疗既往接受化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。目前吉非替尼尚未被批准用于晚期肺癌的一线治疗。阿斯利康将积极与国家有关部门进行磋商,争取尽快让吉非替尼在中国市场获得一线适应症,为更多的患者提供更好的治疗选择。
 

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