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我国自主开发出艾滋病病毒膜融合抑制剂

  中国自主开发了HIV融合抑制剂

  记者8月1日在西夫韦肽研讨会上获悉,自主研发的艾滋病病毒融合抑制剂西夫韦肽已成功完成Ⅱb期临床试验,疗效显着。 Safeway肽属于天津扶桑公司开发的一类国家创新专利药物。基于HIV融合蛋白gp41的空间结构,富赛Bio是最新设计合成的新一代膜融合抑制剂,在中国,美国和欧洲获得专利,并在国际上发表了10多个相关专业期刊文章。据介绍,目前福赛生物股份有限公司已完成西夫韦肽Ⅰ,Ⅱ,Ⅱb,Ⅱb的临床和临床研究。所有临床研究均按照国家药品临床试验管理规范(GCP)的要求进行。根据要求,共有200多名志愿者和PLWHA参加了临床研究。研究表明西夫韦肽的安全性和耐受性好;每日一次西夫韦肽20mg单药治疗相当于每日两次,每次100mg的美国类似药物T20上市。 IIb期临床试验结果显示,西夫韦肽联合治疗24周后,抗病毒治疗显着改善,西夫韦肽降低HIV感染率,与传统抗病毒治疗相比增加了59%,CD4细胞计数增加了89%。西夫韦肽注射部位反应发生率为7%,远低于T20的98%。
专家在研讨会上,来自纽约血液中心,葡萄牙里斯本大学更着名的艾滋病研究单位,以及北京友安医院,北京地坛医院等多家艾滋病治疗机构在Safeway肽得到高评价。他们都表示,西夫韦肽的疗效大大超出了人们的预期,艾滋病的到来将带来福音。
 

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